摘要：生物制藥雖然是醫藥工業(yè)的一個(gè)小分支，但其重要性正與日俱增。生物藥劑是生物活性物質(zhì)，對溫度特別敏感，非常不穩定，相互間容易起反應。由于具有以上這些特點(diǎn)，生物藥劑的儲藏壽命非常短，通常需要冷凍儲存，否則將很快變質(zhì)。本文將給大家介紹采用凍干法生產(chǎn)的生物藥劑應該使用什么樣的包裝。

凍干法加工對包裝容器的要求

一、熱轉移性能

凍干加工的成功與否很大程度上取決于容器良好的熱傳導性能�；�于這個(gè)原因，凍干加工過(guò)程中使用的容器必須滿(mǎn)足以下要求：必須由能提供良好熱傳導性能的材料制成，容器的隔熱性越弱越好；為了節省能源，容器應該具有高熱轉化效率，能將凍干機擱板產(chǎn)生的熱量良好地傳送到容器內。

采用低熱轉移系數材料制成的容器具有非常低的熱傳導效率；容器的形狀，大小或者質(zhì)量也會(huì )影響容器的熱傳導效率；如果在制造容器時(shí)使用了過(guò)多的材料，這些材料就會(huì )成為一道熱屏障，阻止能量傳導進(jìn)容器。而低熱量傳導率經(jīng)常會(huì )導致產(chǎn)品凍干加工失敗。

比如：我們使用血清瓶來(lái)裝藥劑，進(jìn)行凍干加工。首先要升華凍結體的表面，這樣下層的冰汽化成氣態(tài)后，才能飄出容器；隨著(zhù)凍干加工的進(jìn)行，冰逐漸汽化排出容器，升華表面也逐漸往下移動(dòng)�？偟膩�(lái)說(shuō)，升華表面會(huì )自動(dòng)向下朝血清容器底部，向內朝著(zhù)凍結體中央靠攏。如果容器有明顯的隔熱性，整個(gè)升華過(guò)程就無(wú)法控制；而如果升華過(guò)程得不到控制，部分藥劑就會(huì )是經(jīng)過(guò)真空干燥而非冷凍干燥。這樣加工出來(lái)的藥劑并不具備其應有的性能，其藥劑活性的保持，貨架儲存壽命以及迅速重組等性能都會(huì )大打折扣。

二、封口性能

在凍干加工的后段，藥劑已被凍干，設備會(huì )營(yíng)造出一個(gè)超干環(huán)境。在將裝藥劑的容器從超干環(huán)境中取出來(lái)之前，必須先對容器進(jìn)行封口。這是因為藥劑經(jīng)過(guò)干燥加工后，內部殘留水分降到3%以下，一旦暴露在濕度級別遠大于本身的外環(huán)境中，會(huì )盡量從外環(huán)境吸收水分。藥劑一吸水，質(zhì)量會(huì )立即退化；凍干藥劑應具有的功能（如長(cháng)貨架儲藏壽命、可迅速重組等等）都會(huì )受到因此而削弱。藥劑重新吸收水分會(huì )導致藥劑喪失應有性能，進(jìn)而達不到預期治療效果，甚至會(huì )導致制造企業(yè)不得不召回產(chǎn)品。

使用不能在凍干機內封口的容器是生物藥劑制造企業(yè)最經(jīng)常犯的錯誤。例如：很多診斷藥劑都是裝在試管內進(jìn)行凍干加工的，這些試管都采用旋蓋封口，而如今還沒(méi)有一種可行的方法能在凍干機內給這些試管進(jìn)行封口，所以制造企業(yè)不得不集合一大幫員工來(lái)對容器進(jìn)行手工封口。這個(gè)過(guò)程一般在一個(gè)不符合凍干加工要求的車(chē)間里進(jìn)行，這樣一來(lái)，剛剛凍干加工好的藥劑就會(huì )暴露在高濕度級別的環(huán)境下，藥劑會(huì )大量吸收環(huán)境中的水分，其性能也因此會(huì )變得不穩定。

三、防水汽滲透性能

水汽滲透率與滲透進(jìn)容器的水蒸氣的量相關(guān)聯(lián)。一般來(lái)說(shuō)，包裝材料滲透性越高，包裝封口越不牢固，滲透進(jìn)的水蒸氣越多，凍干藥劑退化的可能性就越大。一旦凍干藥劑暴露在3%以上濕度的環(huán)境中，其穩定性就會(huì )受到威脅。高水蒸氣滲透率會(huì )危害產(chǎn)品的穩定性以及產(chǎn)品的治療效果。