【CPP114】訊：世界制藥巨頭強生公司11月24日宣布計劃召回逾900萬(wàn)瓶泰諾感冒藥，原因是公司未在藥瓶正面的標簽上注明該藥品中含有微量酒精成分。

　　此次召回涉及三種泰諾咳嗽感冒口服液。強生公司女發(fā)言人伯尼·杰克伯斯表示：“在這些藥的食用香精中酒精含量不足1%，但這一信息標注在藥瓶背面。”正是出于這一疏忽，強生公司正在從批發(fā)商和零售商處召回數百萬(wàn)瓶感冒藥。

　　強生稱(chēng)，最新召回的泰諾藥品并未發(fā)現任何副作用，消費者可繼續服用該藥。

　　此前，強生剛因制藥過(guò)程中藥物開(kāi)發(fā)不充分而召回近500萬(wàn)盒兒童抗過(guò)敏藥可他敏及止痛藥美林。
　　
　　該公司稱(chēng)，這些召回的藥物均出自賓夕法尼亞州華盛頓堡的制藥廠(chǎng)。今年早些時(shí)候，為解決生產(chǎn)質(zhì)量問(wèn)題，該廠(chǎng)已被暫時(shí)關(guān)閉，并預計明年底才能重新開(kāi)始生產(chǎn)。

　　上海強生媒體負責人表示，本次美國召回的藥品由美國企業(yè)生產(chǎn)，只在美國銷(xiāo)售，國內市場(chǎng)上強生相關(guān)藥品都在上海強生生產(chǎn)，不在召回之列。

　　據了解，這是強生公司在2010年不到一年的時(shí)間內，第14次召回問(wèn)題藥品。自2005年起，強生公司產(chǎn)品就接連爆出召回事件。這些事件引起了全球消費者的強烈質(zhì)疑。業(yè)內人士認為，強生公司產(chǎn)品質(zhì)量監管和生產(chǎn)出現了問(wèn)題。

　　截至目前，強生公司召回的問(wèn)題產(chǎn)品涵蓋嬰兒日化、隱形眼鏡、多種非處方類(lèi)藥等多個(gè)品種。召回名單中，有美國產(chǎn)地的布洛芬等40多個(gè)嬰幼兒液體藥；兒童用可他敏和泰諾關(guān)節炎止痛片等9種非處方藥；包括泰諾林、美林等在內的多種兒童退燒降溫藥;隱形眼鏡和髖關(guān)節植入物等產(chǎn)品。

　　據了解，在這些召回活動(dòng)中，規模最大的一次是強生在今年4月30日宣布召回1.36億瓶美國產(chǎn)地的泰諾、布洛芬等兒童和嬰兒用液體藥物，原因是這些藥物可能含有微小金屬顆粒，或含有過(guò)多的活性成分。

　　頻繁的召回事件，讓更多的消費者質(zhì)疑，那個(gè)曾經(jīng)提出“因愛(ài)而生”口號的公司，在產(chǎn)品監管質(zhì)量問(wèn)題上，已經(jīng)逐漸背離了公司發(fā)展的初衷。


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