武漢查處３種包裝材料不合格的注射劑
2007-02-16 00:00 來(lái)源：新華網(wǎng) 責編：中華印刷包裝網(wǎng)
記者從武漢市食品藥品監督管理局獲悉，該局近日查處了３種包裝材料不合格的注射劑，提醒患者注意。
該局有關(guān)負責人介紹，被查處的３種注射劑均為１００ｍｌ大容量，其中由哈爾濱某藥業(yè)公司生產(chǎn)的雙黃連滴注液，封口瓶塞上直接接觸藥品部分使用的滌綸膜無(wú)有效藥品包裝材料注冊證，屬于未批準的藥品包裝材料；由廣州某制藥有限公司生產(chǎn)的鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液、河北某藥業(yè)公司生產(chǎn)的替硝唑注射液，也同樣使用了無(wú)有效藥品包裝材料注冊證的滌綸膜。
根據《中華人民共和國藥品管理法》規定，使用未經(jīng)批準的藥品包裝材料生產(chǎn)的大容量注射劑應按劣藥處理。由于注射劑直接進(jìn)入人體，起效快，如果在生產(chǎn)過(guò)程中使用了劣質(zhì)包裝材料，一旦發(fā)生藥品不良反應事件，后果嚴重。尤其是“欣弗”事件發(fā)生后，武漢市食品藥品監督管理局加大了對市場(chǎng)上注射類(lèi)藥品的監督、抽查力度，對各種可能形成不良反應事件的質(zhì)量隱患嚴格排查。
該局表示，市民或醫療機構如發(fā)現有藥品存在類(lèi)似違法行為，可２４小時(shí)向藥監部門(mén)舉報。該局一經(jīng)查實(shí)，將給予舉報者獎勵。
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