藥用包裝的監管同步于藥品質(zhì)量
2014-08-25 08:49 來(lái)源：中國制藥網(wǎng) 責編：江佳
- 摘要：
- 包裝是藥品不可缺少的組成部分，直接與藥品接觸，對藥品質(zhì)量安全將產(chǎn)生重要的影響。因此，對于醫藥包裝的監管必須與藥品質(zhì)量管理同步。
【CPP114】訊：包裝是藥品不可缺少的組成部分，直接與藥品接觸，對藥品質(zhì)量安全將產(chǎn)生重要的影響。因此，對于醫藥包裝的監管必須與藥品質(zhì)量管理同步。
有關(guān)統計數據顯示，早在2010年，全球醫藥用品包裝市場(chǎng)規模就已經(jīng)突破了300億美元，并且以6.3%的CAGR增長(cháng)。全球對藥用瓶包裝的需求量每年在遞增，其中藥用塑料瓶包裝增長(cháng)速度位居榜首。
業(yè)內人士指出，藥用包裝的生產(chǎn)要求十分嚴格，以塑料瓶為例，我國每年要消耗超過(guò)100億只藥用塑料瓶，但是因為對藥用塑料瓶的要求十分嚴格，包括質(zhì)輕、強度高、不易破損、密封性能好、防潮、衛生，一次成型后可不經(jīng)清洗、烘干既可直接用于藥品包裝等等，目前國內所有生產(chǎn)藥用包裝瓶的設備需全部依靠進(jìn)口。
藥用瓶與藥品直接接觸，長(cháng)年累月的接觸中因為材料穩定性等原因，可能會(huì )造成反應等問(wèn)題，嚴重影響藥品質(zhì)量，甚至產(chǎn)生致病、致命因素，因此國內有關(guān)部門(mén)對此的監管力度也在不斷加大。
早前，食品藥品監督管理局已經(jīng)頒布了132號通知，要求對生物制品、偏酸偏堿及對ph敏感的注射劑，應選擇121℃顆粒法耐水性為1級及內表面耐水性為HC1級的藥用玻璃或其他適宜的包裝材料。在藥品包裝材料方面有了更為明確的規定，被業(yè)界認為是國家有關(guān)部門(mén)收緊行業(yè)標的信號。
有關(guān)專(zhuān)家認為，國內醫藥領(lǐng)域及相關(guān)行業(yè)正處于轉型升級的關(guān)鍵時(shí)期，不斷提高行業(yè)標準，不斷實(shí)現與國際接軌是發(fā)展的目標，也是進(jìn)一步擴張市場(chǎng)的基本要求。
國內藥用包裝生產(chǎn)企業(yè)只有不斷提高生產(chǎn)標準，開(kāi)發(fā)適合更多品種、劑型的包裝需求，才能保證產(chǎn)品的安全性能走在行業(yè)之前。
有關(guān)統計數據顯示，早在2010年，全球醫藥用品包裝市場(chǎng)規模就已經(jīng)突破了300億美元，并且以6.3%的CAGR增長(cháng)。全球對藥用瓶包裝的需求量每年在遞增，其中藥用塑料瓶包裝增長(cháng)速度位居榜首。
業(yè)內人士指出，藥用包裝的生產(chǎn)要求十分嚴格，以塑料瓶為例，我國每年要消耗超過(guò)100億只藥用塑料瓶，但是因為對藥用塑料瓶的要求十分嚴格，包括質(zhì)輕、強度高、不易破損、密封性能好、防潮、衛生，一次成型后可不經(jīng)清洗、烘干既可直接用于藥品包裝等等，目前國內所有生產(chǎn)藥用包裝瓶的設備需全部依靠進(jìn)口。
藥用瓶與藥品直接接觸，長(cháng)年累月的接觸中因為材料穩定性等原因，可能會(huì )造成反應等問(wèn)題，嚴重影響藥品質(zhì)量，甚至產(chǎn)生致病、致命因素，因此國內有關(guān)部門(mén)對此的監管力度也在不斷加大。
早前，食品藥品監督管理局已經(jīng)頒布了132號通知，要求對生物制品、偏酸偏堿及對ph敏感的注射劑，應選擇121℃顆粒法耐水性為1級及內表面耐水性為HC1級的藥用玻璃或其他適宜的包裝材料。在藥品包裝材料方面有了更為明確的規定，被業(yè)界認為是國家有關(guān)部門(mén)收緊行業(yè)標的信號。
有關(guān)專(zhuān)家認為，國內醫藥領(lǐng)域及相關(guān)行業(yè)正處于轉型升級的關(guān)鍵時(shí)期，不斷提高行業(yè)標準，不斷實(shí)現與國際接軌是發(fā)展的目標，也是進(jìn)一步擴張市場(chǎng)的基本要求。
國內藥用包裝生產(chǎn)企業(yè)只有不斷提高生產(chǎn)標準，開(kāi)發(fā)適合更多品種、劑型的包裝需求，才能保證產(chǎn)品的安全性能走在行業(yè)之前。
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