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      天津:藥品包裝材料全項合格才能出廠(chǎng)

      2012-05-24 09:04 來(lái)源:天津日報 責編:王岑

      摘要:
      記者昨日從天津市食品藥品監督管理局了解到,為了確保直接接觸藥品的包裝材料和容器質(zhì)量安全,本市要求生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)的原材料必須符合生產(chǎn)質(zhì)量要求,生產(chǎn)的包裝材料和容器出廠(chǎng)銷(xiāo)售前必須按照國家標準對產(chǎn)品進(jìn)行全項檢驗,產(chǎn)品放行前包括檢驗數據在內的所有生產(chǎn)文件和記錄均應經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)審查并符合要求,不合格產(chǎn)品不得放行出廠(chǎng)。
        【CPP114】訊:記者昨日從天津市食品藥品監督管理局了解到,為了確保直接接觸藥品的包裝材料和容器質(zhì)量安全,本市要求生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)的原材料必須符合生產(chǎn)質(zhì)量要求,生產(chǎn)的包裝材料和容器出廠(chǎng)銷(xiāo)售前必須按照國家標準對產(chǎn)品進(jìn)行全項檢驗,產(chǎn)品放行前包括檢驗數據在內的所有生產(chǎn)文件和記錄均應經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)審查并符合要求,不合格產(chǎn)品不得放行出廠(chǎng)。

        天津市食品藥品監督管理局要求相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)必須健全企業(yè)質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量管理部門(mén)有效履行質(zhì)量保證和質(zhì)量控制職責;企業(yè)負責人及其他部門(mén)的人員不得干擾或妨礙質(zhì)量管理部門(mén)履行職責等。


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