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      ?????????????????

      2006-12-06 00:00 來(lái)源:???????????? ??? ??? 責編:???????


        1. 藥品包裝所引起環(huán)境問(wèn)題

          藥品包裝物主要包括:紙類(lèi)、塑料、金屬、玻璃及合成材料。為防止藥品在運輸、搬運過(guò)程中可能導致的損壞,不少藥品的包裝中還加附有大量的填充料,此類(lèi)填充料又以發(fā)泡塑料最為常見(jiàn)。這些包裝物是人們生活中固體廢物的組成部分。特別是隨著(zhù)高分子材料的發(fā)展,以聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)、 聚對苯二甲酸乙二酯(PET)為主要原料的塑料包裝物由于其成本低廉、包裝作業(yè)性能優(yōu)良在藥品包裝中被廣泛采用,而這類(lèi)物質(zhì)大多難以自然降解,由此而引起的“白色污染”將對水土環(huán)境產(chǎn)生長(cháng)遠的影響。

          由于藥品特別是OTC 藥品包裝物較為分散,其中的絕大部分又和生活垃圾混雜在一起,難以收集、分撿和集中處理,導致具有回收再利用價(jià)值的藥品包裝物被焚燒、填埋處理,造成大量的浪費和處理壓力。而藥品包裝物中大部分屬于此類(lèi)。

          同時(shí),一些盛裝藥物特別是化學(xué)性藥物半成品和中間品的包裝物,如:藥桶、藥罐、藥瓶、藥袋等,具有一定的化學(xué)毒性,處理不當再次流入社會(huì )消費領(lǐng)域不僅會(huì )對環(huán)境造成污染,甚至會(huì )造成中毒事件的發(fā)生。

          2. 藥品包裝的改進(jìn)對策

          歐盟于1994 年就通過(guò)了有關(guān)包裝品的法令,只有符合各項主要規定的包裝品方可在歐洲市場(chǎng)上銷(xiāo)售。我國加入WTO 的市場(chǎng)環(huán)境,以及國際市場(chǎng)對產(chǎn)品包裝物日趨嚴格的環(huán)境要求,對我國的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品包裝產(chǎn)業(yè)提出了更為嚴峻的考驗,在這樣的形勢之下,在提高藥品自身質(zhì)量的同時(shí),對藥品包裝物實(shí)現有效再循環(huán)和污染預防是我國藥品生產(chǎn)企業(yè)所必須面對的問(wèn)題。

          2.1 減少不必要和過(guò)分的藥品包裝

          藥品包裝的首要使命是保證內裝藥品質(zhì)量的安全,應具有可靠的保護性、貯藏性、環(huán)境遮斷性, 防止藥品在運輸、貯存、使用中受損。不同的藥品、同種藥品的不同制劑間抗受損能力是大不一樣的,因此藥品包裝應是個(gè)體化的包裝,其包裝要求應隨產(chǎn)品要求的不同而表現出不同的包裝形式。然而不少的藥品生產(chǎn)企業(yè)往往采用過(guò)度包裝,表現在:(1)安全系數過(guò)大,藥品抗撞擊力要求過(guò)高;(2)過(guò)高的藥品包裝價(jià)格比。發(fā)達國家一般品種包裝占藥品價(jià)值的比例為15%~25%,我國藥品包裝價(jià)格比總體上明顯低于發(fā)達國家,僅占8%~9% 左右,但有的藥品包裝價(jià)格比卻在30% 以上。甚至有的藥品包裝成本高達70~80%。過(guò)高的藥品包裝價(jià)格比,耗費過(guò)多包裝物資、加重環(huán)境污染的同時(shí),也坑害了患者的利益;(3)性能過(guò)多,變相包裝。如無(wú)嚴格抗撞擊要求的藥品采用鋁盒包裝,甚至有的藥品采用塑料桶等生活用品包裝;(4)過(guò)多的中間包裝,如有的藥品采用大箱套中箱,中箱套小箱,小箱再套小盒,再到單位包裝;(5)包裝量過(guò)小,有的藥品包裝其最小包裝所包含的最小包裝單元量過(guò)少,這樣勢必增加藥品包裝物。

          許多發(fā)達國家已經(jīng)開(kāi)始重視這個(gè)問(wèn)題, 把改革過(guò)分包裝作為通向綠色包裝的重要途徑。

          2.2 增加藥品包裝的環(huán)境親和力

          包裝工作者首先要充分重視環(huán)境保護和資源利用的要求。在能夠保證藥品包裝基本要求的前提下, 選用技術(shù)成熟、有效循環(huán)再利用率高或能被環(huán)境自然消納的包裝材料,如再生紙、可降解塑料等。以減少藥品包裝對環(huán)境的污染,從而保護環(huán)境。在這一點(diǎn)上,酒類(lèi)、飲料等食品行業(yè)已經(jīng)有許多成功經(jīng)驗可供藥品包裝行業(yè)借鑒。

          2.3 推行綠色標志,增加必要的環(huán)境標示目前許多材料不能有效循環(huán)使用,或沒(méi)有得到有效處理以致造成環(huán)境污染,在很大程度上是因為不清楚其成分造成的。通過(guò)在藥品包裝上標明包裝物的成分、是否可回收或再利用、是否可燃、防護意見(jiàn)、處理方法等,將對藥品包裝廢物的分類(lèi)、收集起到良好的作用。

          2.4 慎重處理有害包裝和危險包裝。

          用于包裝原料藥物特別是化學(xué)性原料藥物的包裝物,其強度較高,有的未經(jīng)有效處理就直接進(jìn)入生活利用領(lǐng)域。對于此類(lèi)藥品包裝在重復使用之前應當慎重處理。另外,藥品包裝物在使用過(guò)程中可能被某些病原微生物污染,在處理時(shí)消毒是必不可少的環(huán)節。

          2.5 分類(lèi)處理藥品包裝與醫療性廢物

          由于醫藥行業(yè)有特殊性,絕大多數的藥品和原料藥都是在醫院和藥廠(chǎng)消耗的。因此醫院、藥廠(chǎng)將是藥品中間包裝性廢物和最終包裝性廢物的集中地。這為藥物包裝性廢物的回收再生利用帶來(lái)了便利。同時(shí),在醫院,藥品包裝性廢物又不同于普通的醫療性廢物,如果按一般醫療垃圾處理,勢必造成資源浪費,也增加了垃圾處理的負擔。

          2.6 實(shí)施立法,加強管理

          德、法等國制定有《包裝廢棄物限制法》,對包裝材料的使用、包裝材料再循環(huán)的回收再生體制、機構及其運營(yíng)機制的建立、各種包裝材料再循環(huán)的目標進(jìn)行規范。2000年我國國家藥品監督管理局先后頒布了《藥品包裝用材料、容器管理辦法》(暫行)、《藥品包裝、標簽和說(shuō)明書(shū)管理規定》(暫行),2001 年2 月頒布了《中華人民共和國藥品管理法》分別對藥品包裝作了一系列詳細的規定,同時(shí)《藥品包裝管理辦法》、《新藥審批辦法》的實(shí)施對我國的藥品包裝起到了規范作用。但目前,我國在藥品生產(chǎn)、運輸、消費等各環(huán)節中,藥品包裝物的選用標準、分類(lèi)收集以及回收處理等方面尚無(wú)關(guān)于藥品包裝物環(huán)境親和力方面的指導性意見(jiàn)。

          2.7 完善藥廠(chǎng)運行成本的核算規則

          堅持“誰(shuí)污染,誰(shuí)治理,誰(shuí)治理,誰(shuí)受益”的原則,使藥品包裝的回收、處理費用劃歸到藥廠(chǎng)的企業(yè)成本中去,建立健全藥品包裝物回收處理機制,加大科技投入,提高藥品包裝物的回收處理與利用能力,減少自然環(huán)境的壓力,同時(shí)也能為企業(yè)帶來(lái)一定的經(jīng)濟效益。  (peter)

         
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