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2015-01-27 09:35 來(lái)源：???? 責編：???
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【CPP114】訊：福州74歲的王大爺最近確診患上多發(fā)性骨髓瘤，住進(jìn)福建醫大附屬第一醫院。他接受了國外進(jìn)口藥萬(wàn)珂（注射用硼替佐米）的治療，但在治療過(guò)程中頻遇煩惱。
原來(lái)，萬(wàn)珂由美國強生在華子公司西安楊森制藥分包裝，包裝規格是3.5毫克/瓶，藥物一旦開(kāi)封需盡快使用。由于中國患者注射一次通常不需這么大的劑量，加上此藥全靠自費，福州地區售價(jià)每瓶為1.365萬(wàn)元左右，所以醫生一般要找兩三名患者合用此藥。
王大爺說(shuō)，萬(wàn)珂用藥至少需要四個(gè)療程，因為藥價(jià)高，找拼藥者并不容易。而且，跟他搭檔用藥的林大娘，在第二個(gè)療程時(shí)肺部感染了，無(wú)法按時(shí)給藥，醫生本來(lái)建議他單獨先用，以免影響療效，但他難以承擔，只能等林大娘感染被控制住后，再一起用藥。對此，王大爺頗為不解：如果包裝劑量小一點(diǎn)，大家各用各的，互不干擾，不是方便很多嗎？
針對這個(gè)問(wèn)題，負責萬(wàn)珂福建商務(wù)銷(xiāo)售的余經(jīng)理解釋說(shuō)，萬(wàn)珂用藥劑量按人的體表面積計算，目前的包裝規格是針對歐美人的體格設計的，而中國人塊頭小，所以這種包裝規格對中國患者來(lái)說(shuō)顯得大了些。對患者的意見(jiàn)，余經(jīng)理表示會(huì )積極向公司反映，盡快解決這個(gè)問(wèn)題。
據了解，已有外國制藥公司針對中國患者的實(shí)際需求改變了藥品包裝規格：美國禮來(lái)公司生產(chǎn)的用于治療惡性胸膜間皮瘤的藥物力比泰（注射用培美曲塞），剛在我國上市時(shí)用的是500毫克的包裝，后來(lái)該公司推出100毫克包裝，方便了中國患者。
其實(shí)，不但是一些進(jìn)口藥存在包裝規格不適合中國患者實(shí)際需求的問(wèn)題，國產(chǎn)的部分藥物也存在包裝規格偏大的現象，給患者帶來(lái)不便，有的造成浪費，甚至影響用藥安全，比如服用降壓藥需劑量精確，但切片吃把握不準，又可能污染藥品。
福建醫大附屬第一醫院的一名醫師提到，比如A型肉毒毒素針劑，被廣泛用于眼科、神經(jīng)科、骨科以及整形美容外科等，包裝規格為100單位，國產(chǎn)的售價(jià)為750元左右，而一名患者一次通常用一半就夠了。便宜的藥如胃復安，包裝規格為每瓶100粒，成人每次1-2粒，每天3次，一般消化性疾病患者服用一周左右就可停藥，用量不到一半。
省食藥監局一名相關(guān)負責人指出，造成這種現象的重要原因，是一些藥企在向藥監部門(mén)申報藥品的包裝劑量時(shí)，較多地考慮利潤因素，沒(méi)有充分與醫院溝通，沒(méi)有按臨床一線(xiàn)的實(shí)際需求決定包裝規格。另外，藥品包裝成本在整個(gè)藥品中占有相當比重，同一種藥品改成小劑量包裝，會(huì )提高整個(gè)藥品自身的成本，有的藥品還得重新進(jìn)行進(jìn)入醫保藥品目錄的營(yíng)銷(xiāo)，所以不少藥企不愿在這方面多下功夫。
我國藥品管理法規定，藥品包裝必須方便儲存、運輸和醫療使用。因此，藥監部門(mén)須強化以患者為中心的服務(wù)理念，督導藥企按患者的實(shí)際需求包裝藥品，不但可以方便患者，減輕患者用藥負擔，還可以防止不必要的浪費，特別是可以保障用藥安全，從而更多地造�；颊�。
原來(lái)，萬(wàn)珂由美國強生在華子公司西安楊森制藥分包裝，包裝規格是3.5毫克/瓶，藥物一旦開(kāi)封需盡快使用。由于中國患者注射一次通常不需這么大的劑量，加上此藥全靠自費，福州地區售價(jià)每瓶為1.365萬(wàn)元左右，所以醫生一般要找兩三名患者合用此藥。
王大爺說(shuō)，萬(wàn)珂用藥至少需要四個(gè)療程，因為藥價(jià)高，找拼藥者并不容易。而且，跟他搭檔用藥的林大娘，在第二個(gè)療程時(shí)肺部感染了，無(wú)法按時(shí)給藥，醫生本來(lái)建議他單獨先用，以免影響療效，但他難以承擔，只能等林大娘感染被控制住后，再一起用藥。對此，王大爺頗為不解：如果包裝劑量小一點(diǎn)，大家各用各的，互不干擾，不是方便很多嗎？
針對這個(gè)問(wèn)題，負責萬(wàn)珂福建商務(wù)銷(xiāo)售的余經(jīng)理解釋說(shuō)，萬(wàn)珂用藥劑量按人的體表面積計算，目前的包裝規格是針對歐美人的體格設計的，而中國人塊頭小，所以這種包裝規格對中國患者來(lái)說(shuō)顯得大了些。對患者的意見(jiàn)，余經(jīng)理表示會(huì )積極向公司反映，盡快解決這個(gè)問(wèn)題。
據了解，已有外國制藥公司針對中國患者的實(shí)際需求改變了藥品包裝規格：美國禮來(lái)公司生產(chǎn)的用于治療惡性胸膜間皮瘤的藥物力比泰（注射用培美曲塞），剛在我國上市時(shí)用的是500毫克的包裝，后來(lái)該公司推出100毫克包裝，方便了中國患者。
其實(shí)，不但是一些進(jìn)口藥存在包裝規格不適合中國患者實(shí)際需求的問(wèn)題，國產(chǎn)的部分藥物也存在包裝規格偏大的現象，給患者帶來(lái)不便，有的造成浪費，甚至影響用藥安全，比如服用降壓藥需劑量精確，但切片吃把握不準，又可能污染藥品。
福建醫大附屬第一醫院的一名醫師提到，比如A型肉毒毒素針劑，被廣泛用于眼科、神經(jīng)科、骨科以及整形美容外科等，包裝規格為100單位，國產(chǎn)的售價(jià)為750元左右，而一名患者一次通常用一半就夠了。便宜的藥如胃復安，包裝規格為每瓶100粒，成人每次1-2粒，每天3次，一般消化性疾病患者服用一周左右就可停藥，用量不到一半。
省食藥監局一名相關(guān)負責人指出，造成這種現象的重要原因，是一些藥企在向藥監部門(mén)申報藥品的包裝劑量時(shí)，較多地考慮利潤因素，沒(méi)有充分與醫院溝通，沒(méi)有按臨床一線(xiàn)的實(shí)際需求決定包裝規格。另外，藥品包裝成本在整個(gè)藥品中占有相當比重，同一種藥品改成小劑量包裝，會(huì )提高整個(gè)藥品自身的成本，有的藥品還得重新進(jìn)行進(jìn)入醫保藥品目錄的營(yíng)銷(xiāo)，所以不少藥企不愿在這方面多下功夫。
我國藥品管理法規定，藥品包裝必須方便儲存、運輸和醫療使用。因此，藥監部門(mén)須強化以患者為中心的服務(wù)理念，督導藥企按患者的實(shí)際需求包裝藥品，不但可以方便患者，減輕患者用藥負擔，還可以防止不必要的浪費，特別是可以保障用藥安全，從而更多地造�；颊�。
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