3.改進(jìn)加工包裝方式。在生產(chǎn)過(guò)程中，中藥飲片企業(yè)按批次把凈選、炮制、干燥后的中藥飲片進(jìn)行滅菌處理后，在飲片包裝車(chē)間（必須是潔凈區或無(wú)菌區）按不同劑量規格進(jìn)行機械化流水線(xiàn)生產(chǎn)包裝。不同的規格采用不同顏色的包裝材料，同一規格同一種飲片再包裝成中包裝，然后裝箱檢驗合格后就可以出廠(chǎng)。包裝完一個(gè)品種一個(gè)批號進(jìn)行清場(chǎng)，可有效避免不同飲片相互混淆和雜質(zhì)污染。
　　
　　提升包裝
　　
　　在我國，中藥材歸類(lèi)于農產(chǎn)品，具有生產(chǎn)分散性和自發(fā)性的特點(diǎn)。而中藥飲片加工業(yè)是我國的傳統產(chǎn)業(yè)，目前大多仍停留在手工作坊式的生產(chǎn)方式上，與現代中醫藥事業(yè)的發(fā)展不相適應，亟須加大政策扶持力度，加快科技創(chuàng )新步伐，支持產(chǎn)業(yè)發(fā)展，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級。
　　
　　1.建立健全標準體系，規范生產(chǎn)工藝，確保中藥質(zhì)量。根據商務(wù)部發(fā)布的《全國藥品流通行業(yè)發(fā)展規劃綱要（2011～2015年）》，國家要建立中藥材重點(diǎn)品種儲備制度；建立中成藥、中藥材重點(diǎn)品種的市場(chǎng)運行信息監測、預警體系；整頓規范中藥材市場(chǎng)，加強有害物質(zhì)殘留和質(zhì)量檢驗；建立中藥統一編碼、中藥材商品等級等相關(guān)標準體系。
　　
　　中藥飲片包裝是保證中藥質(zhì)量的關(guān)鍵所在，通過(guò)實(shí)施對中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)強制性GMP認證，可以把先進(jìn)的現代管理理念引入各個(gè)環(huán)節，通過(guò)規范生產(chǎn)工藝，實(shí)行標準化生產(chǎn)，進(jìn)一步提高中藥飲片的質(zhì)量。
　　
　　2.加大扶持力度，改善硬件設施。要改進(jìn)中藥飲片的包裝質(zhì)量，就必須提升飲片加工業(yè)的硬件設施。當前，國家要加大對傳統中藥加工業(yè)的扶持力度，推動(dòng)企業(yè)技術(shù)進(jìn)步，盡快促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級。近年來(lái)，中藥材價(jià)格不斷飆漲的背后，也暴露出中藥行業(yè)物流鏈條存在的問(wèn)題。國家要出臺對中藥主產(chǎn)區相應的扶持政策，建立專(zhuān)門(mén)的中藥物流體系，以控制中間環(huán)節，避免不合理漲價(jià)。
　　
　　3.加強科研創(chuàng )新，提升包裝水平。為使包裝后的中藥飲片便于運輸、儲存、調劑、使用和管理，必須引進(jìn)現代包裝理念，加強科研創(chuàng )新，開(kāi)發(fā)有特色的新型包裝。如實(shí)行PVC、鋁箔等中藥飲片的密封包裝、透明包裝，并規范包裝標簽管理。
　　
　　中藥飲片按調配計量包裝在藥用PVC和鋁箔里后，穿上了外衣，印上了名稱(chēng)，普通的患者可以從外觀(guān)名稱(chēng)和飲片性狀上加以區分。這種小包裝的飲片不同于以往出現的粉末狀、顆粒狀的中藥小包裝，在保持飲片炮制工藝不變、用藥傳統不變、服用方法不變的基礎上，保持了飲片秤準份勻的傳統，符合中藥方劑對單味藥定量配方的科學(xué)性和實(shí)用性，能夠滿(mǎn)足醫務(wù)人員及患者對中藥飲片的調配和使用。