【CPP114】訊：歐盟CLP法規的全稱(chēng)是：《歐盟物質(zhì)和混合物的分類(lèi)、標簽和包裝法規》。歐盟CLP法規是與聯(lián)合國的化學(xué)品分類(lèi)與標簽全球協(xié)調制度（GHS）一脈相承，同時(shí)與歐盟REACH法規相輔相成的一部法規。它是針對歐盟化學(xué)品分類(lèi)，標簽，包裝的最終文本，也是歐盟執行聯(lián)合國化學(xué)品分類(lèi)及標記全球協(xié)調制度（GHS）有關(guān)化學(xué)品的分類(lèi)和標簽規定的組成部分。它對REACH法規起到了鞏固作用，為歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）維護的注冊物質(zhì)的分類(lèi)和標簽數據庫的建立提供了相應規則。2010年12月1日起實(shí)施。

　　從2015年6月1日起，所有在市場(chǎng)上投放化學(xué)配制品的供應商應按新CLP法規進(jìn)行分類(lèi)標簽。危險物質(zhì)指令（DSD）的分類(lèi)將持續到2015年6月1日�？梢哉f(shuō)，CLP法規取代了歐盟以前對危險物質(zhì)和配制品的分類(lèi)和標簽指令（67/548/EEC&1999/45/EC）。

　　CLP和REACH的差異

　　第一，歐盟委員會(huì )已宣布CLP法規的官方管理機構與REACH法規的管理機構相同，即都是設在芬蘭赫爾辛基的歐盟化學(xué)品管理署（ECHA）。除了主管部門(mén)一致，CLP在內容上還填補了REACH針對分類(lèi)與標簽內容的缺失。REACH第二章第Ⅺ篇關(guān)于化學(xué)品分類(lèi)與標簽的內容就直接被CLP所替代。因此，可以說(shuō)不滿(mǎn)足CLP的要求事實(shí)上也就是違反了REACH的規定。

　　第二，CLP的實(shí)施過(guò)程也與REACH相似，都是分步驟完成并且設有過(guò)渡期。據悉，歐盟現行對化學(xué)品分類(lèi)、標簽和包裝的規范分為兩個(gè)部分：針對物質(zhì)的DSD指令和針對配制品（混合物）的DPD指令。CLP法規就是要對這兩個(gè)指令進(jìn)行替代。對此，ECHA設置了兩個(gè)時(shí)間節點(diǎn)：第一個(gè)是2010年12月1日。屆時(shí)所有出口歐盟的化學(xué)物質(zhì)的分類(lèi)、標簽和包裝必須同時(shí)符合CLP和DSD的要求，而配制品仍可延續執行DPD。第二個(gè)是2015年6月1日。屆時(shí)DSD（危險物質(zhì)分類(lèi)和標簽）和DPD（配制品分類(lèi)和標簽）指令將被CLP取代，國內出口歐盟的化學(xué)品必須符合CLP法規要求。2010年12月1日-2015年6月1日就是所謂的過(guò)渡期。

　　第三，CLP在執行上也將和REACH一樣嚴格。在2009年12月7日ECHA舉辦的赫爾辛基第三次利益相關(guān)者會(huì )議上，ECHA負責人用了大部分時(shí)間為與會(huì )者詳細解讀CLP法規的內容和監管執法措施，還特別強調要把CLP法規下的安全數據表（SDS）符合性審查作為今后執法的重點(diǎn)之一。據了解，目前比利時(shí)、保加利亞、塞浦路斯、捷克、丹麥、德國、芬蘭、匈牙利、愛(ài)爾蘭、拉脫維亞、立陶宛、盧森堡、馬耳他、荷蘭、羅馬尼亞、斯洛文尼亞、西班牙、瑞典、英國等19個(gè)歐盟成員國均已制定了CLP執法措施。其他國家的執法細則也將陸續出臺。

　　雖然CLP法規的內容與REACH法規聯(lián)系緊密，實(shí)施方式也存在相似，但前者涉及到的化學(xué)品種類(lèi)卻超過(guò)了后者，幾乎涵蓋了所有在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售的化學(xué)物質(zhì)和配制品，受其影響的企業(yè)將更多。

　　CLP涉及面更廣體現在三個(gè)方面：首先，出口量大于1噸/年的化學(xué)品才受到REACH影響，而在CLP中，即使出口量低于1噸/年的化學(xué)品也受到管轄；其次，部分被REACH豁免不需要注冊的物質(zhì)在CLP下并不受豁免；再次，聚合物在REACH中只需要注冊聚合物中的單體，而CLP是對成品聚合物進(jìn)行管轄�？傊�，幾乎所有可能有危害的物質(zhì)和配制品，不論噸位，只要出口歐盟，都將受CLP的管轄；幾乎所有輸歐化學(xué)品的制造商、貿易商、分銷(xiāo)商，都需履行CLP規定的義務(wù)。從2010年12月1日起，進(jìn)入歐盟海關(guān)和在歐盟市場(chǎng)上流通的化學(xué)品如果沒(méi)有按CLP法規的要求更新安全數據表和分類(lèi)標簽，則被視作違反CLP法規的要求，會(huì )遭遇貨物滯港、退貨、罰款等命運。

　　歐盟CLP法規對我國化工類(lèi)產(chǎn)品出口的影響

　　歐盟CLP法規的實(shí)施會(huì )涉及到數萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)，將使化工類(lèi)產(chǎn)品的出口成本增加1%-3%，國內約3萬(wàn)家有產(chǎn)品出口歐盟的化工企業(yè)受到影響。單是對出口歐盟的化工產(chǎn)品更換符合CLP的標簽和包裝，就需要耗費數十億元。一些技術(shù)落后、規模較小的企業(yè)很可能因為缺少應對技術(shù)和資金而出口無(wú)門(mén)。

　　CLP法規造成的影響如此之大，但是國內大多數化工企業(yè)對此并不知情，有的甚至聞所未聞。針對目前國內已完成REACH預注冊的數千家化工企業(yè)的調查顯示，90%以上的企業(yè)對CLP完全不知曉，更談不上應對。

　　面對CLP法規，企業(yè)需要做的主要有三個(gè)方面：

　　首先，需要對出口產(chǎn)品的分類(lèi)、標簽、包裝進(jìn)行更新。國內企業(yè)化學(xué)品包裝的標簽中對化學(xué)品的危害性描述和防范措施與CLP有著(zhù)不用程度的差異，需要按照CLP的要求在細節上作出更改。

　　以甲醇的新舊標簽為例。原有分類(lèi)是“高度可燃、有毒”，對應的危害描述是“高度可燃；吞食、和皮膚接觸以及吸入有毒；若吸入、接觸皮膚和吞食，會(huì )產(chǎn)生嚴重的不可逆的危險”。而在CLP法規要求下，分類(lèi)需改為“可燃液體2類(lèi)、急性毒性3類(lèi)、有特異靶器官毒性”，危害描述需改為“易燃液體和蒸汽；吸入有毒；吞咽有毒；對器官造成損害”。同時(shí)，標志危害的圖標也要作出更改。