隨著(zhù)歐盟即將對歐盟的化學(xué)物質(zhì)及制劑貿易商實(shí)施《化學(xué)品注冊、評估及許可法規》（簡(jiǎn)稱(chēng)REACH法規），有關(guān)化學(xué)品分類(lèi)及標簽方法的法規將會(huì )出臺。新法規將與聯(lián)合國的全球化學(xué)品分類(lèi)及標簽協(xié)調制度一致。歐委會(huì )已通過(guò)一項關(guān)于化學(xué)物質(zhì)和混合劑分類(lèi)、標簽及包裝的法規議案，并已納入了聯(lián)合國認可的分類(lèi)準則及標簽規則。 
        目前，所有化學(xué)物質(zhì)供應商必須按照《危險物質(zhì)指引》（67/548/EEC）將物質(zhì)分類(lèi)并加貼標簽，方可于市場(chǎng)銷(xiāo)售，而原來(lái)的“新物質(zhì)”通報系統已被REACH法規取代。REACH法規以現行法規為基礎制訂，但并無(wú)對分類(lèi)和標簽的準則或責任作出規定，只引用《危險物質(zhì)指引》及《危險制劑指引》（1999/45/EC）的相關(guān)規定。 
        標簽方面，貿易商須提供供應商的名稱(chēng)、地址和電話(huà)，可以識別物質(zhì)或混合劑的資料，危害標志，危害聲明，提防聲明，以及有關(guān)危害的補充資料。 
        議案的適用范圍盡量貼近現行歐盟制度，并與新REACH法規相輔相成，將取代該法規的“分類(lèi)及標簽目錄”，但會(huì )作出若干技術(shù)修訂。與現行制度相比，新制度下的分類(lèi)物質(zhì)數目將與目前相似。 
        法規議案設有過(guò)渡期，期間議案及現行法規均適用。根據規定，議案生效后，物質(zhì)重新分類(lèi)的限期為2010年11月30日，混合劑為2015年5月31日�，F時(shí)有關(guān)分類(lèi)、標簽及包裝的指令將于2015年6月1日撤銷(xiāo)。過(guò)渡期間，企業(yè)可采用現行法規或法規議案載述的分類(lèi)及標簽制度。 
        按照歐盟化學(xué)品分類(lèi)及標簽法案的要求，檢驗檢疫部門(mén)提醒相關(guān)企業(yè)應當及時(shí)掌握歐盟最新動(dòng)態(tài)，積極采取有效措施應對該法案。