繼歐盟化學(xué)品新規REACH之后，我國產(chǎn)品出口又將面臨新一波“綠色考驗”。近日，歐盟已通過(guò)一項關(guān)于化學(xué)物質(zhì)和混合劑分類(lèi)、標簽及包裝的法規議案，并已納入了聯(lián)合國認可的分類(lèi)準則及標簽規則。 
        新法規對化學(xué)物質(zhì)的分類(lèi)及標簽的準則或責任做出規定，填補了REACH法規具體化學(xué)物質(zhì)分類(lèi)及標簽內容的缺失，并與其相輔相成，共同構筑歐盟抵御危險化學(xué)品的綠色壁壘。為此，輸歐化學(xué)物質(zhì)或混合劑制造商和貿易商須引起特別注意。 
        新法令重點(diǎn)對化學(xué)品分類(lèi)的方法、要求及時(shí)間限定等進(jìn)行了解讀。據悉，議案法規旨在為企業(yè)設立一個(gè)自行分類(lèi)制度，要求輸入物質(zhì)或混合劑的貿易商必須按照以下方法進(jìn)行分類(lèi)：1.識別及闡述其危害；2.評估有關(guān)危害的資料；3.將有關(guān)資料與法規議案所載的危害準則進(jìn)行比較。標簽方面，須提供供應商的名稱(chēng)、地址和電話(huà)，可以識別物質(zhì)或混合劑的資料、危害標志、危害聲明、提防聲明，以及有關(guān)危害的補充資料。議案生效后，物質(zhì)重新分類(lèi)的限期為2010年11月30日，混合劑為2015年5月31日�，F時(shí)有關(guān)分類(lèi)、標簽及包裝的指令將于2015年6月1日撤銷(xiāo)。歐委會(huì )希望法規議案可于今年底獲歐洲議會(huì )和理事會(huì )最后通過(guò)，并會(huì )就議案的應用擬定指南�？梢�(jiàn)，歐盟次調整化學(xué)品分類(lèi)及標簽頗為具體，更具針對性和靈活性，且包含更多的后續法規制定意圖。 
        檢驗檢疫部門(mén)透露，歐盟REACH僅引用《危險物質(zhì)指引》及《危險制劑指引》（1999/45/EC）的相關(guān)規定，而化學(xué)品分類(lèi)及標簽議案將取代現行物質(zhì)分類(lèi)、標識和包裝物質(zhì)（67/548/EEC指令）及混合物（1999/45/EC指令），從而進(jìn)一步完善了歐盟化學(xué)品管理機制。專(zhuān)家分析，化工產(chǎn)業(yè)及下游輕工、紡織、醫藥、機電等行業(yè)中有毒化學(xué)品對人類(lèi)健康、安全和環(huán)境帶來(lái)的巨大風(fēng)險一直為世界各國高度關(guān)注。歐盟REACH實(shí)施擊中輸歐產(chǎn)品的軟肋，直接影響寧波市60億美元產(chǎn)品的出口，以此類(lèi)推，預計化學(xué)品分類(lèi)及標簽法案嚴厲程度將和REACH如出一轍，殺傷力非常厲害，輸歐化工產(chǎn)品在兩者的共同包圍下，將被封堵出口之路，我市輸歐化工等產(chǎn)品，尤其是紡織、機電成本將普遍提高。
        檢驗檢疫部門(mén)提醒，為防止輸歐產(chǎn)品出現非理性下降，企業(yè)在忙于應對歐盟REACH之際，對化學(xué)品分類(lèi)及標簽法案的實(shí)施也不應麻弊，須著(zhù)重從如下方面加以應對：第一，應采取有效方式從整體上對不同種類(lèi)化學(xué)品的生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用、運輸和儲存分類(lèi)進(jìn)行嚴格管理，尤須把握好化學(xué)品危害級別，以及相關(guān)危害類(lèi)別和對身體、健康、環(huán)境構成危害的準則，確保輸歐產(chǎn)品的化學(xué)物質(zhì)分類(lèi)及標簽符合歐盟要求。第二，在生產(chǎn)過(guò)程中采取質(zhì)量控制，普遍按照危險化學(xué)品的要求嚴格管理使用，堅決取締危害化學(xué)物質(zhì)的使用，積極開(kāi)展有毒有害物質(zhì)使用的風(fēng)險防范體系建設，提高有毒有害化學(xué)品管理機制，最大程度減少法規對出口產(chǎn)品的沖擊。